BSEF本部の声明（翻訳）はこちらから
同声明の原文はこちらから
第3回年次報告書はこちらから　　　どうぞ

DecaBDEは5月29日付け、TBBPAは6月18日付け官報に最終公示されたもので、何れも使用制限等なく、使用に全く支障の無い結果となった。従い、REACHに於ける登録（審査評価）も順調に進むと予想される。

詳しくはこちらへ

Deca-BDEに関するEU裁判所の2008年4月1日付け判決について

EU裁判所は、EU委員会が行ったRoHS規制の除外措置の手続に不備があるとして、当該措置を無効と致しました。この判決は、法手続きにかんするもので
（具体的にはEU指令に基づき行われたリスクアセスメントは、RoHS指令で定めた除外措置要件に含まれていないため不備と判断されたもの）、Deca−BDEの安全性、その裏付けとなる科学的事実に関し疑義が生じたものではありません。裁判所は、同時に、本除外措置の継続を本年6月末日まで認めましたので、EU委員会は、早急に対策を講ずるものと思われます。

新たな進展あり次第、発表致します。

4月1日付け当フォーラム本部の声明はこちらから

BSEF(Brussels, Belgium)は、TBBPAに関する欧州での現状をまとめて、下記のように発表した。
また、何故BSEFがこの時期にこのような声明をだしたのかの背景を説明する。

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第一種化学物質であるHBCD（CAS＃　25637-99-4、他）に関する問い合わせが増えているので、分かっている範囲内でのお知らせをします。

◎2008/ 3/ 3 変更 タイトル及びダウンロードファイルを変更致しました。

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過日、TBBPA（CAS # 79-94-7）のEUリスク評価が終了したことをお伝えしたが、今回は、欧州委員会のSCHER＝欧州委員会内の組織　the Scientific Committee on Health and Environmental Risks が新たに付け加えるべき事項はないとのコメントを発表した。

TBBPAのリスク
http://www.bsef-japan.com/index/files/EU%20RA-TBBPA%A1%DD%A4%CE%B8%BD%BE%F5.pdf　

SCHERの評価：　
http://ec.europa.eu/health/ph_risk/committees/04_scher/docs/scher_o_071.pdf

この結果、近く、ECのOfficial JournalにこのSCHERの意見をベ−スに、TBBPAに関するリスク管理について発表をすると思われる。

ダウンロードしたファイル

欧州においても、日本においても懸案となっていたHBCD（CAS　25637-99-4、他）
のリスク評価が昨年末に終了した。EURAにおいては、考えられるすべての項目、日本
では、化学物質審査規正法上の規定に従って、安全性点検（分解性及び蓄積性）に続
いて、国による予備的な毒性評価（＝RATを対象とした２世代への反復投与毒性検
査）が終了した。　但しこれらの評価は、HBCDの法・政治的な使用の継続や禁止を最
終的に決定するものではなく、今後、欧州においても代替品の有無、環境への曝露の
レベル（又は、HBCD使用業界などの曝露削減活動の有無、その成果）の評価を実施す
ることによって、最終評価がなされることになっている。

◎2008年1月21日 一部、ダウンロードファイルの修正と削除を行いました。

ダウンロードしたファイル No.1

ダウンロードしたファイル No.2